Deskripsi Produk

2019nCov Ag Combo Rapid Test Kit

Uji COVID-19 Ag: Strip membran nitroselulosa di sisi kiri perangkat berisi satu garis uji dan satu garis kontrol.Garis uji dilapisi dengan antibodi monoklonal anti-tikus terhadap Nukleokapsid SARS-CoV-2 dan RBD untuk mendeteksi antigen SARS-CoV-2, dan garis kendali dilapisi dengan IgG anti-tikus kambing.

Tes Influenza A / B Ag: Strip membran nitroselulosa di sisi kanan perangkat berisi dua garis uji dan satu garis kontrol.Garis tes A dilapisi dengan antibodi monoklonal untuk Influenza A, jalur tes B dilapisi dengan antibodi monoklonal untuk Influenza B dan garis kontrol dilapisi dengan IgG anti-tikus kambing.

Ketika spesimen usap yang diekstraksi ditambahkan ke sampel dengan baik, itu akan bermigrasi ke bantalan konjugasi, yang berisi antibodi terkonjugasi dengan emas koloid yang diarahkan melawan SARS-CoV-2, antigen influenza A / B.Jika sampel mengandung antigen target, kompleks antigen-konjugasi akan terbentuk.Kompleks akan terus bermigrasi melintasi membran hingga mencapai zona penangkapan (garis uji) di mana kompleks akan mengikat antibodi yang tidak dapat bergerak dan membentuk pita berwarna yang terlihat di garis uji.Sampel akan terus bergerak di sepanjang membran hingga mencapai garis kontrol di mana konjugat berlebih mengikat dan menghasilkan garis kedua yang terlihat.Garis kontrol ini menunjukkan bahwa sampe telah bermigrasi melintasi membran seperti yang diinginkan dan pengujian dilakukan dengan benar.Hasil tersedia dalam 15 menit.

Kit ini berisi perangkat uji, tabung reaksi sekali pakai, tutup filter, dan penyeka yang disterilkan untuk pengumpulan spesimen untuk 25 pengujian.

BAHAN DAN KOMPONEN

Materi yang disediakan dengan tes

Bahan dibutuhkan tapi tidak disediakan

• Timer

PENYIMPANAN DAN STABILITAS

• Simpan pengujian dalam kemasan antara 2-30 ° C.
• Tes stabil sampai tanggal kedaluwarsa dicetak pada kemasan luar, produk akan kedaluwarsa setelah 24 bulan.
• Jangan gunakan melebihi tanggal kedaluwarsa.
• Jangan membekukan konten tes apa pun
• Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.

PROSEDUR PENGETESAN

Sebelum tes, harap baca instruksi dengan seksama.

• Ambil kaset untuk menyeimbangkan suhu kamar.
• Buka kemasan tas aluminium foil, keluarkan kasetnya.
• Masukkan ujung penyerap kaset ke dalam mulut.Pastikan kaset adalah pernyataan horizontal.

• Secara aktif usap bagian dalam mulut dan lidah untuk mengumpulkan cairan mulut.
• Lepaskan ujung penyerap dari mulut saat warna ungu bergerak melintasi jendela hasil di tengah perangkat uji.
• Tunggu 10 menit dan baca hasilnya.

NOTE:

* Saat pengambilan sampel, Gently tahan di mulut dan biarkan air liur terserap secara alami di spons.

* Jangan makan, minum, atau merokok sebelum ujian setidaknya selama 30 menit.

* Setiap spesimen air liur sesuai untuk pengujian tetapi spesimen air liur dikumpulkan di pagi hari, sebelum dibilas mulut, makan atau minum, dianjurkan

INTERPRETASI HASIL UJI

Produk ini hanya dapat melakukan analisis kualitatif pada objek deteksi.

Hasil Positif:

Jika garis C dan T terlihat dalam waktu 10 menit, maka hasil tesnya positif dan valid.

Hasil Negatif:

Jika area pengujian (garis T) tidak berwarna dan area kontrol menampilkan garis berwarna, hasilnya negatif dan valid

Hasil Tidak Valid:

Hasil tes tidak valid jika garis berwarna tidak terbentuk di wilayah kontrol.Sampel harus diuji ulang, menggunakan pengujian baru.

PENGENDALIAN INTERNAL

Tes berisi kontrol internal internal di kartu tes.Pita warna yang muncul di wilayah kontrol (C) dirancang sebagai kontrol internal.Munculnya garis kontrol menegaskan bahwa aliran yang cukup telah terjadi, dan bahwa kartu uji bekerja secara normal.Jika garis kontrol tidak muncul dalam 10 menit, itu dianggap sebagai kesalahan dalam hasil tes dan disarankan untuk menguji lagi dengan sampel yang sama dan perangkat baru.

BATASAN

• Hasil tes tidak boleh dianggap sebagai diagnosis yang dikonfirmasi, hanya untuk referensi klinis.Penilaian harus dibuat bersama dengan hasil RT-PCR, gejala klinis, informasi epidemiologi, dan data klinis lebih lanjut.
• Kinerja tes tergantung pada jumlah virus (antigen) dalam sampel dan mungkin berkorelasi atau tidak dengan hasil kultur virus yang dilakukan pada sampel yang sama.

• Tes harus disetarakan dengan suhu kamar (18 ℃ ~ 26 ℃) sebelum digunakan, jika tidak hasilnya mungkin salah
• Hasil tes negatif dapat terjadi jika tingkat antigen dalam sampel di bawah batas deteksi tes.
• Kegagalan untuk mengikuti Prosedur Tes dapat mempengaruhi kinerja tes dan / atau membatalkan hasil tes.
• Bereaksi kurang dari 10 menit dapat menyebabkan hasil negatif palsu;Bereaksi lebih dari 10 menit dapat menyebabkan hasil positif palsu.
• Hasil tes positif tidak mengesampingkan koinfeksi dengan patogen lain.
• Hasil tes negatif tidak dimaksudkan untuk mengatasi infeksi virus atau bakteri lainnya.
• Hasil negatif harus diperlakukan sebagai dugaan dan dikonfirmasi dengan uji molekuler.
• Kinerja klinis dievaluasi dengan sampel baru.
• Pengguna harus menguji spesimen secepat mungkin setelah pengambilan spesimen.

KARAKTERISTIK KINERJA

1. Verifikasi Klinis

Kinerja Tes ditetapkan dengan 232 sampel yang dikumpulkan dari pasien bergejala, yang dengan onset gejala dalam 7 hari.

Hasil positif dipecah oleh nilai CT:

2. Batasan Deteksi

Hasil percobaan menunjukkan bahwa untuk konsentrasi kultur virus di atas 100 TCID50 / mL, laju deteksi positif lebih besar dari atau sama dengan 95%.Untuk konsentrasi kultur virus 50 TCID50 / mL ke bawah, tingkat deteksi positif lebih rendah dari 95%.Jadi batas deteksi Kartu Uji adalah 100 TCID50 / mL.

3. Reaktivitas silang

Reaktivitas silang dari kartu tes dievaluasi.Hasil penelitian menunjukkan tidak ada reaktivitas silang dengan spesimen berikut.

4. Zat Interferensi

Hasil tes tidak akan mengganggu zat pada konsentrasi berikut:

5. Presisi

1. Uji 10 ulangan negatif dan positif dengan menggunakan bahan referensi perusahaan.Kesepakatan negatif dan kesepakatan positif 100%.

2. Uji tiga kit lot yang berbeda termasuk bahan referensi positif dan negatif perusahaan.Hasil negatif dan hasil positif 100%

6. Efek Pengait

Kartu Tes diuji hingga 1,6 × 105 TCID50 / ml strain 2019-nCoV yang tidak diaktifkan dengan panas dan tidak ada efek dosis tinggi yang diamati.

TINDAKAN PENCEGAHAN

• Untuk penggunaan diagnostik in vitro.
• Gunakan tindakan pencegahan yang tepat dalam pengumpulan, penanganan, penyimpanan, dan pembuangan sampel pasien dan konten uji yang digunakan.
• Penggunaan sarung tangan Nitril, Lateks (atau sejenisnya) disarankan saat menangani sampel pasien.
• Jangan menggunakan kembali Kartu Tes bekas atau usap air liur.
• Jangan sekali-kali membuka kantong foil Kartu Tes yang memaparkannya ke lingkungan sekitar sampai Kartu Tes siap untuk segera digunakan.
• Buang dan jangan gunakan Kartu Tes atau bahan yang rusak atau terjatuh.
• Pengumpulan, penyimpanan, dan pengangkutan sampel yang tidak memadai atau tidak tepat dapat menghasilkan hasil pengujian yang salah.
• Prosedur pengumpulan dan penanganan sampel memerlukan pelatihan dan bimbingan khusus.
• Untuk mendapatkan hasil yang akurat, jangan gunakan sampel yang terlihat berdarah atau terlalu kental.
• Untuk mendapatkan hasil yang akurat, Kartu Tes yang terbuka dan terbuka tidak boleh digunakan.
• Pengujian harus dilakukan di area dengan ventilasi yang memadai.
• Kenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dan pelindung mata / wajah yang sesuai saat menangani isi tes ini.
• Cuci tangan dengan bersih setelah penanganan.

KUNCI SIMBOL YANG DIGUNAKAN

		Bahan Termasuk			Uji Kaset
		Petunjuk Penggunaan			Tanggal
					Pabrikan
		Konsultasikan Instruksi			Jangan Digunakan Kembali
		Untuk digunakan
		Simpan pada 2 ° C ~ 30 ° C			Nomor Katalog
		Tanggal habis tempo			Jauhkan dari sinar matahari
		Pabrikan			Tes per Kit
		Nomor Lot			Alat Kesehatan Diagnostik In Vitro
		Tetap Kering
		Guangzhou Decheng Biotechnology Co., LTD
		Kamar 218, Gedung 2, No. 68, Jalan Nanxiang, Kota Sains, Distrik Huangpu, 510000, Guangzhou PRChina
		Telp: + 86-020-82557192
		sales@dochekbio.com
		www.dochekbio.com
	Alat & Obat CMC SL
	C / Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
	Málaga, Spanyol