Deskripsi Produk

Piala Tes Cepat Air liur nCoV Ag 2019

BAGAIMANA TES ALIRAN LATERAL BEKERJA?

Tes aliran lateral dapat dirancang untuk menganalisis berbagai cairan tubuh, tetapi dalam kasus COVID-19, sebagian besar tes menganalisis materi yang dikumpulkan dari bagian belakang hidung dan tenggorokan seseorang.Usap kemudian dimasukkan ke dalam tabung cairan, setelah itu sampel cairan ini disimpan pada bantalan penyerap kecil yang terdapat dalam kit pengujian sekali pakai.Cairan ditarik di sepanjang bantalan oleh aksi kapiler, sampai bertemu dengan strip yang dilapisi antibodi yang khusus untuk protein, juga dikenal sebagai antigen, dari virus SARS-CoV-2.Jika ada protein virus, ini akan muncul sebagai garis berwarna - seperti tes kehamilan positif.

Seberapa AKURAT MEREKA?

Dalam hal pelaporan keakuratan tes diagnostik, ada dua pertimbangan utama, sensitivitas dan spesifisitas.

Sensitivitas mengacu pada proporsi positif benar yang diidentifikasi dengan benar oleh tes.Tes yang sangat sensitif akan mengidentifikasi semua orang yang terinfeksi sebagai positif.

Kekhususan mengacu pada proporsi negatif benar yang diidentifikasi dengan benar oleh pengujian.Tes yang sangat spesifik akan mengidentifikasi semua orang yang tidak memiliki virus sebagai negatif.

KEUNGGULAN DARI SALIVA ANTIGEN TEST KIT

1. Nyaman dan efektif untuk mengumpulkan sampel SARS-CoV-2.

2. Tanpa rasa sakit (tidak ada ketidaknyamanan dan kecemasan pasien untuk pengambilan sampel).

3. Pengumpulan yang mudah dan dapat diterapkan di daerah terpencil & Cocok untuk pengambilan sampel di tempat, di rumah dan di klinik.

4. Teknologi yang relatif murah (Murah untuk disimpan dan dikirim)

5. Penerapan yang hemat biaya untuk menyaring populasi besar.

6. Pengumpulan yang lebih aman untuk ahli kesehatan daripada sampel biologis lainnya seperti usap nasofaring dan darah.

7. Mudah ditangani & Kemungkinan multisampling.

RINGKASAN DAN PENJELASAN

Coronavirus baru termasuk dalam genus β.COVID-19 adalah penyakit infeksi saluran pernapasan akut.Orang pada umumnya rentan.Saat ini, pasien yang terinfeksi novel coronavirus merupakan sumber utama penularan;Orang yang terinfeksi tanpa gejala juga dapat menjadi sumber penularan.Berdasarkan penyelidikan epidemiologi saat ini, masa inkubasi adalah 1 sampai 14 hari, kebanyakan 3 sampai 7 hari.Manifestasi utama meliputi demam, kelelahan, dan batuk kering.Hidung tersumbat, pilek, sakit tenggorokan, mialgia dan diare ditemukan dalam beberapa kasus.

PRINSIP PENGUJIAN

Tes ini menggunakan sandwich antibodi ganda untuk mendeteksi secara legal antigen novel coronavirus (2019-nCoV) dalam sampel air liur.Selama deteksi, antibodi monoklonal anti-2019-nCoV berlabel emas di bantalan pelabelan mengikat antigen 2019-nCoV dalam sampel untuk membentuk kompleks, dan kompleks reaksi bergerak maju sepanjang membran nitroselulosa di bawah aksi kromatografi. ditangkap oleh antibodi monoklonal anti-2019-nCoV yang telah dilapisi sebelumnya oleh zona deteksi (T) pada membran nitroselulosa, dan akhirnya garis reaksi warna merah terbentuk di zona T.Jika sampel tidak mengandung antigen 2019-nCoV, garis reaksi warna merah tidak dapat terbentuk di zona T.Terlepas dari apakah sampel yang akan diuji mengandung antigen 2019-nCoV, garis reaksi merah akan selalu terbentuk di area kendali mutu (C).

BAHAN DAN KOMPONEN

Materi yang disediakan dengan tes

Bahan dibutuhkan tapi tidak disediakan

• Timer

PENYIMPANAN DAN STABILITAS

• Simpan pengujian dalam kemasan antara 2-30 ° C.
• Tes stabil sampai tanggal kedaluwarsa dicetak pada kemasan luar, produk akan kedaluwarsa setelah 24 bulan.
• Jangan gunakan melebihi tanggal kedaluwarsa.
• Jangan membekukan konten tes apa pun
• Tes harus tetap dalam kantong tertutup sampai digunakan.

PROSEDUR PENGETESAN

Sebelum tes, harap baca instruksi dengan seksama.

• Ambil kaset untuk menyeimbangkan suhu kamar.
• Buka kemasan tas aluminium foil, keluarkan kasetnya.
• Masukkan ujung penyerap kaset ke dalam mulut.Pastikan kaset adalah pernyataan horizontal.

• Secara aktif usap bagian dalam mulut dan lidah untuk mengumpulkan cairan mulut.
• Lepaskan ujung penyerap dari mulut saat warna ungu bergerak melintasi jendela hasil di tengah perangkat uji.
• Tunggu 10 menit dan baca hasilnya.

NOTE:

* Saat pengambilan sampel, Gently tahan di mulut dan biarkan air liur terserap secara alami di spons.

* Jangan makan, minum, atau merokok sebelum ujian setidaknya selama 30 menit.

* Setiap spesimen air liur sesuai untuk pengujian tetapi spesimen air liur dikumpulkan di pagi hari, sebelum dibilas mulut, makan atau minum, dianjurkan.

INTERPRETASI HASIL UJI

Produk ini hanya dapat melakukan analisis kualitatif pada objek deteksi.

Hasil Positif:

Jika garis C dan T terlihat dalam waktu 10 menit, maka hasil tesnya positif dan valid.

Hasil Negatif:

Jika area pengujian (garis T) tidak berwarna dan area kontrol menampilkan garis berwarna, hasilnya negatif dan valid

Hasil Tidak Valid:

Hasil tes tidak valid jika garis berwarna tidak terbentuk di wilayah kontrol.Sampel harus diuji ulang, menggunakan pengujian baru.

PENGENDALIAN INTERNAL

Tes berisi kontrol internal internal di kartu tes.Pita warna yang muncul di wilayah kontrol (C) dirancang sebagai kontrol internal.Munculnya garis kontrol menegaskan bahwa aliran yang cukup telah terjadi, dan bahwa kartu uji bekerja secara normal.Jika garis kontrol tidak muncul dalam 10 menit, itu dianggap sebagai kesalahan dalam hasil tes dan disarankan untuk menguji lagi dengan sampel yang sama dan perangkat baru.

BATASAN

• Hasil tes tidak boleh dianggap sebagai diagnosis yang dikonfirmasi, hanya untuk referensi klinis.Penilaian harus dibuat bersama dengan hasil RT-PCR, gejala klinis, informasi epidemiologi, dan data klinis lebih lanjut.
• Kinerja tes tergantung pada jumlah virus (antigen) dalam sampel dan mungkin berkorelasi atau tidak dengan hasil kultur virus yang dilakukan pada sampel yang sama.

• Tes harus disetarakan dengan suhu kamar (18 ℃ ~ 26 ℃) sebelum digunakan, jika tidak hasilnya mungkin salah
• Hasil tes negatif dapat terjadi jika tingkat antigen dalam sampel di bawah batas deteksi tes.
• Kegagalan untuk mengikuti Prosedur Tes dapat mempengaruhi kinerja tes dan / atau membatalkan hasil tes.
• Bereaksi kurang dari 10 menit dapat menyebabkan hasil negatif palsu;Bereaksi lebih dari 10 menit dapat menyebabkan hasil positif palsu.
• Hasil tes positif tidak mengesampingkan koinfeksi dengan patogen lain.
• Hasil tes negatif tidak dimaksudkan untuk mengatasi infeksi virus atau bakteri lainnya.
• Hasil negatif harus diperlakukan sebagai dugaan dan dikonfirmasi dengan uji molekuler.
• Kinerja klinis dievaluasi dengan sampel baru.
• Pengguna harus menguji spesimen secepat mungkin setelah pengambilan spesimen.

KARAKTERISTIK KINERJA

1. Verifikasi Klinis

Kinerja Tes ditetapkan dengan 232 sampel yang dikumpulkan dari pasien bergejala, yang dengan onset gejala dalam 7 hari.

Hasil positif dibagi beberapa hari sejak timbulnya gejala:

Hasil positif dipecah oleh nilai CT:

2. Batasan Deteksi

Hasil percobaan menunjukkan bahwa untuk konsentrasi kultur virus di atas 100 TCID50 / mL, laju deteksi positif lebih besar dari atau sama dengan 95%.Untuk konsentrasi kultur virus 50 TCID50 / mL ke bawah, tingkat deteksi positif lebih rendah dari 95%.Jadi batas deteksi Kartu Uji adalah 100 TCID50 / mL.

3. Reaktivitas silang

Reaktivitas silang dari kartu tes dievaluasi.Hasil penelitian menunjukkan tidak ada reaktivitas silang dengan spesimen berikut.

4. Zat Interferensi

Hasil tes tidak akan mengganggu zat pada konsentrasi berikut:

5. Presisi

1. Uji 10 ulangan negatif dan positif dengan menggunakan bahan referensi perusahaan.Kesepakatan negatif dan kesepakatan positif 100%.

2. Uji tiga kit lot yang berbeda termasuk bahan referensi positif dan negatif perusahaan.Hasil negatif dan hasil positif 100%

6. Efek Pengait

Kartu Tes diuji hingga 1,6 × 105 TCID50 / ml strain 2019-nCoV yang tidak diaktifkan dengan panas dan tidak ada efek dosis tinggi yang diamati.

TINDAKAN PENCEGAHAN

• Untuk penggunaan diagnostik in vitro.
• Gunakan tindakan pencegahan yang tepat dalam pengumpulan, penanganan, penyimpanan, dan pembuangan sampel pasien dan konten uji yang digunakan.
• Penggunaan sarung tangan Nitril, Lateks (atau sejenisnya) disarankan saat menangani sampel pasien.
• Jangan menggunakan kembali Kartu Tes bekas atau usap air liur.
• Jangan sekali-kali membuka kantong foil Kartu Tes yang memaparkannya ke lingkungan sekitar sampai Kartu Tes siap untuk segera digunakan.
• Buang dan jangan gunakan Kartu Tes atau bahan yang rusak atau terjatuh.
• Pengumpulan, penyimpanan, dan pengangkutan sampel yang tidak memadai atau tidak tepat dapat menghasilkan hasil pengujian yang salah.
• Prosedur pengumpulan dan penanganan sampel memerlukan pelatihan dan bimbingan khusus.
• Untuk mendapatkan hasil yang akurat, jangan gunakan sampel yang terlihat berdarah atau terlalu kental.
• Untuk mendapatkan hasil yang akurat, Kartu Tes yang terbuka dan terbuka tidak boleh digunakan.
• Pengujian harus dilakukan di area dengan ventilasi yang memadai.
• Kenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dan pelindung mata / wajah yang sesuai saat menangani isi tes ini.
• Cuci tangan dengan bersih setelah penanganan.

KUNCI SIMBOL YANG DIGUNAKAN

		Bahan Termasuk			Uji Kaset
		Petunjuk Penggunaan			Tanggal
					Pabrikan
		Konsultasikan Instruksi			Jangan Digunakan Kembali
		Untuk digunakan
		Simpan pada 2 ° C ~ 30 ° C			Nomor Katalog
		Tanggal habis tempo			Jauhkan dari sinar matahari
		Pabrikan			Tes per Kit
		Nomor Lot			Alat Kesehatan Diagnostik In Vitro
		Tetap Kering
		Guangzhou Decheng Biotechnology Co., LTD
		Kamar 218, Gedung 2, No. 68, Jalan Nanxiang, Kota Sains, Distrik Huangpu, 510000, Guangzhou PRChina
		Telp: + 86-020-82557192
		service@dochekbio.com
		www.dochekbio.com
	Alat & Obat CMC SL
	C / Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
	Málaga, Spanyol